“Non esiste una mente femminile. Il cervello non è un organo sessuale. Puoi anche parlare del fegato femminile “, queste parole appartengono a Charlotte Williams quando furono pronunciate, l’umanità già sapeva del dimorfismo sessuale, cioè della differenza nella struttura del corpo di individui femminili e maschili. Durante il tempo trascorso dalla signora Williams, gli ormoni sessuali sono diventati noti alla scienza, assicurando la crescita della criniera del leone e della cresta di gallo, la formazione delle ghiandole mammarie femminili e il fisico maschile. Si è scoperto che nel fegato femminile e maschile il metabolismo è diverso in molti modi. Lo stesso vale per il cervello: non essendo, naturalmente, l’organo sessuale, funziona in modo diseguale nelle donne e negli uomini. Inoltre, si è scoperto che è organizzato in modo diverso per loro, cioè c’è un dimorfismo sessuale del cervello, che è stato rilassato nel periodo dello sviluppo intrauterino del feto. Così Simon Levey scoprì che il gruppo di neuroni ipotalamici (il cosiddetto terzo nucleo intermedio) è 2-3 volte più grande nei maschi che nelle femmine.Si è anche scoperto che la dimensione della commessura anteriore, cioè la struttura coinvolta nello scambio di informazioni tra gli emisferi del cervello, è maggiore nelle donne che negli uomini. In entrambi i sessi, la dimensione dei nuclei della regione preottica, così come il complesso degli amigdaloidi, è differente: nei maschi, sono significativamente più grandi rispetto alle femmine; Lo stesso vale per la dimensione del nucleo semidorfo della regione preoptica.
I ricercatori hanno trovato differenze anatomiche tra il cervello gay e i rappresentanti della maggioranza sessuale. Lo stesso Simon Levey ha scoperto che il terzo nucleo intermedio dell’ipotalamo negli uomini omosessuali è 2-3 volte più grande di quello degli eterosessuali, cioè la sua dimensione è la stessa per i gay e le donne.
La fase culminante nella conoscenza della natura biologica della sessualità è stata opera di William Young, Charles Phoenix, Robert Goy, Günter Dörner e molti altri ricercatori che hanno imparato a formare la struttura anatomica del cervello, che non coincide con il piano genetico degli animali sperimentali. Così, il ruolo degli ormoni nella differenziazione sessuale del cervello è stato scoperto (il periodo critico di cui spesso si verifica durante lo sviluppo fetale, ma in molte specie ci vogliono diversi giorni dopo la nascita di un bambino). Guardando avanti, diciamo che Günter Dörner, Mikhail Mitskevich e Olga Rumyantseva hanno mostrato: il periodo critico della differenziazione sessuale del cervello embrione una persona – il secondo trimestre della gravidanza di sua madre (tra il quarto e il settimo mese). Fu allora che venne posto il futuro tipo di comportamento sessuale maschile o femminile.La diversa natura del comportamento peculiare ai rappresentanti dell’uno o dell’altro sesso è determinata dalle caratteristiche morfologiche e funzionali del cervello femminile e maschile. Le caratteristiche psicologiche di una persona acquisita nel corso del suo sviluppo sociale sono sovrapposte alle basi biologiche formate nell’utero sotto l’influenza degli ormoni germinali.
Per comprendere l’essenza di queste scoperte, dobbiamo ricordare che nell’ipotalamo (questa divisione del cervello interstiziale si trova nel centro del cranio sopra la ghiandola pituitaria, la principale ghiandola endocrina), vengono rilevati accumuli di neuroni che forniscono desiderio e comportamento sessuale. Vaughn e Fisher hanno dimostrato che la stimolazione elettrica dei nuclei dei nervi ipotalamici causa l’erezione e l’eiaculazione negli animali maschi. Un ratto è stato stimolato per 7,5 ore (della durata di 5 minuti con intervalli di 6 minuti). Durante questo periodo, il maschio ha copulato con le femmine 155 volte, 45 delle quali con eiaculazione. La distruzione di questi nuclei porta alla completa soppressione del desiderio e del comportamento sessuale. Nuclei simili esistono in altre sezioni, in particolare nel sistema limbico, incluso il complesso dell’amigdaloide; nel setto e nei siti rostrali del cervello interstiziale, ecc.
Quindi, ripetiamo: il tipo maschile o femminile di regolazione ormonale delle gonadi e anche il tipo di comportamento sessuale maschile o femminile è determinato, in primo luogo, dai nuclei nervosi. Nella regione ventromediale dell’ipotalamo ci sono i centri del comportamento sessuale femminile, nella regione antero-laterale – il nucleo, che fornisce un comportamento di tipo maschile. Gli esperimenti hanno dimostrato che questi centri sono “innescati” dall’azione degli ormoni sessuali durante la vita fetale fetale. C’è una differenziazione sessuale del cervello, il cui corso può essere modificato sperimentalmente. Introducendo gli androgeni alle femmine gravide di cavie, Charles Phoenix e Robert Goy con coautori hanno causato un comportamento sessuale maschile nelle femmine appena nate. William Young e colleghi hanno osservato lo stesso effetto nelle femmine di scimmia, e Jeroll e Ward hanno osservato nei ratti.
I ratti e i criceti con cui Dörner ha sperimentato la situazione è simile. Se hai sterilizzato un ratto appena nato, con l’età non verrà la pubertà. Se gli vengono somministrati ormoni maschili, quindi con lo sviluppo assolutamente normale del suo pene, che è cresciuto attraverso iniezioni di androgeni, il comportamento del soggetto del test diventerà omosessuale. In presenza di un altro maschio, in particolare si piega la schiena e mette da parte la coda, prendendoposa lordosi, caratteristica delle femmine ricettive pronte ad avere rapporti sessuali. Una singola iniezione di testosterone (un ormone maschile) può prevenire questo comportamento. Certo, deve essere fatto in tempo – il primo giorno dopo la nascita del ratto (la scadenza per il periodo critico della differenziazione sessuale del cervello nei ratti).
Gli esperimenti di Neumann e del suo staff hanno dimostrato che lo stesso effetto può essere ottenuto sui cani maschi. Per fare questo, nel periodo critico della differenziazione sessuale del cervello, hanno bisogno di introdurre antiandrogeni (antagonisti degli ormoni sessuali maschili). La distruzione dei nuclei dell’ipotalamo, che fornisce un comportamento sessuale sul tipo femminile, è identica all’iniezione di testosterone subito dopo la nascita. Sia quello che l’ altro rilasciano gli animali maschili che si sviluppano nelle condizioni di carenza di androgeni dall’eccitazione sessuale in presenza di un maschio normale e da altre reazioni tipiche delle femmine.
Di conseguenza, per consentire ai centri responsabili del comportamento sessuale maschile, è necessario un livello sufficiente di androgeni prodotti dai testicoli dell’embrione. Analizzando gli alieni e le sue osservazioni sperimentali, Dörner concluse che se durante il periodo critico della differenziazione sessuale del cervello c’era una carenza di androgeni, o se all’animale erano stati somministrati i loro antagonisti, così come se i gruppi cellulari che fornivano il comportamento sessuale maschile fossero distrutti , poi quando il maschio matura, il suo orientamento omosessuale sarà rivelato. Allo stesso tempo, possono essere rilevati altri attributi del comportamento sessuale femminile.
Secondo le osservazioni di F. Neumann e H. Steinbeck, che hanno sperimentato con cani maschi, un cane che ha ricevuto un’iniezione di un antagonista dell’ormone sessuale maschile durante il periodo critico sperimenterà l’eccitazione sessuale non in presenza della femmina, ma alla vista del maschio al raggiungimento dell’età adulta; non urinerà “come un cane” (alzando la zampa posteriore), ma “come le femmine”, accovacciato su entrambe le zampe.Se, nel periodo critico, si introducessero gli androgeni nella cagna, come fecero T. Martins e J. Valle, allora, maturata, lei urinerebbe come un vero cane. Tali animali, nonostante la loro struttura corporea femminile, mostrano interesse sessuale solo nelle femmine.
È opportuno ricordare John, trasformato in Giovanna, che, seguendo un impulso interiore, nonostante l’educazione dei genitori e la pressione psicologica delle ragazze e degli educatori, urinava come un uomo mentre era in piedi.
Gli esperimenti condotti dagli scienziati in una varietà di modifiche hanno fornito una risposta inequivocabile: fattori che violano la differenziazione sessuale standard del nervo i centri responsabili del comportamento sessuale formano l’omosessualità. Quindi, Ward ha causato stress in topi gravidi sperimentali. Ricordalo lo stress (dallo stress inglese – “stress”) è una condizione che si verifica in un animale o una persona sotto la forte influenza di fattori avversi (lesioni mentali e fisiche, infezioni, malattie, ecc.). Si è scoperto che lo stress, trasferito in alcuni periodi della gravidanza, causa nei ratti maschi nati un fallimento nella differenziazione sessuale del cervello. Nell’età adulta, sono indifferenti alle femmine e sono eccitati in presenza di maschi, mentre assumono la posa femminile della lordosi con un caratteristico backbend e retrazione della coda sul lato.
Lee e Griffo, introducendo gli androgeni nei ratti femmina appena nati, cambiarono il carattere dei loro feromoni. Il fatto è che gli animali eccitano gli odori del sesso opposto. I loro portatori sono speciali sostanze odorose, feromoni. I ratti maschi sono in grado di distinguere tra odori ricettivi e non ricettivi. femmine (pronte o non pronte nel loro stato ormonale per accoppiarsi). L’odore del primo li eccita e inizia le gabbie (montagnose), così come l’intromissia (inserimento del pene nella fessura genitale) e l’eiaculazione. L’odore del secondo li lascia indifferenti. E l’odore insito nei maschi provoca comportamenti aggressivi nei loro possibili rivali. Ratti femmine che hanno ricevuto androgeni in un momento critico provocano gli attacchi malevoli dei maschi, poiché i loro feromoni hanno la caratteristica caratteristica maschile.
Tuttavia, i dettagli rivelati dello scambio di ormoni sessuali nelle cellule nervose. Si è scoperto che la somministrazione di estradiolo (ormone sessuale femminile) ai cuccioli di ratto femmine appena nati determina ulteriormente il loro comportamento di tipo maschile. Sulla base di questi esperimenti, è stato ipotizzato che la differenziazione dei centri sessuali procede in due fasi. Nei maschi, le cellule nervose devono prima essere esposte all’ormone femminile, che porta alla defeminizzazione neuroni (dal prefisso latino de-, che significa “rimozione, cancellazione” e la parola femina – “donna”). Poi arriva il turno degli ormoni sessuali maschili, che determinano il tipo maschile di struttura e funzionamento del cervello, o in altre parole, assicurano la sua androgenizzazione (dal greco andros – “uomo”). Nelle femmine eterosessuali, la defeminizzazione delle cellule nervose viene prevenuta da una proteina speciale, l’alfa-fetoproteina, che lega l’estradiolo. Pertanto, le femmine sperimentali sono state somministrate dosi relativamente grandi del farmaco o ricorrere a dare loro estrogeni sintetici.
R. Whalen ritiene che la femminilizzazione e la mascolinizzazione del comportamento sessuale non siano identiche, sebbene siano processi correlati. Secondo lui, il ruolo degli ormoni nel corso dello sviluppo embrionale del cervello dei maschi non consiste tanto nell’organizzazione del tipo maschile (nella mascolinizzazione), quanto nella soppressione del tipo femminile – defeminizzazione del comportamento sessuale.
Inutile dire che sono queste scoperte la chiave per sbloccare i segreti biologici dell’omosessualità “nucleare”. Non lasciano nulla di intentato nella “teoria” di Derevianko. Nel frattempo, il lavoro fondamentale sulla natura biologica della differenziazione sessuale del cervello è stato pubblicato negli anni 60-80 del secolo scorso. Derevianko, come Charlotte Williams, li ignora. “Questa teoria, a nostro avviso, non regge. Non ci sono centri di comportamento sessuale maschile e femminile nel cervello. Il cervello può fornire sia il comportamento femminile che quello maschile della stessa persona, a seconda degli effetti degli ormoni sessuali femminili o maschili “.
Per capire Derevianko, l’idea che ci siano scadenze critiche sviluppo intrauterino quando, agendo sul cervello, gli ormoni determinano il tipo sessuale del suo funzionamento per tutta la vita. Che nel periodo della pubertà l’orientamento sessuale dell’individuo si manifesta solo e non si forma sotto l’influenza del suo profilo ormonale esclusivamente maschile o femminile. Che gli ormoni sessuali non possono cambiare l’orientamento sessuale di un adulto.
Certo, ci sono differenze cardinali tra l’omosessualità sperimentale degli animali e l’attività omosessuale delle persone, a causa della natura sociale dell’uomo. Comprendere le caratteristiche del comportamento sessuale umano è ugualmente unilaterale e incompleto, sia che il suo aspetto biologico o sociopsicologico sia ignorato.
Va ricordato che la differenziazione sessuale umana non è limitata al cervello. Nel discutere i problemi della genetica del sesso, abbiamo già detto che negli embrioni, prima di tutto, si verifica la differenziazione degli organi genitali interni ed esterni. Il dimorfismo sessuale aumenta durante la pubertà (pubertà), raggiungendo il massimo nell’età adulta a causa dello sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie (inclusa la natura specifica della crescita e della deposizione del tessuto adiposo, la crescita delle ghiandole mammarie nelle donne, l’instaurazione di un caratteristico timbro della voce, ecc.). Queste differenze sono causate dall’azione degli ormoni sessuali prodotti dalle gonadi, cioè i testicoli e le ovaie.
È necessario soffermarsi sulla regolazione della funzione secretoria delle gonadi.
